Dimethylamin

Z Multimediaexpo.cz

Nemáte oprávnění „upravit tuto stránku“. Důvod:

Můžete si prohlédnout a zkopírovat zdrojový kód této stránky:

'''Dimethylamin''' (též '''DMA''') je [[organická sloučenina]] se [[Chemický vzorec|vzorcem]] (CH₃)₂NH. Tento [[sekundární amin]] je bezbarvý, hořlavý, zkapalnitelný [[plyn]] se zápachem po [[amoniak]]u. Obvykle se používá ve formě vodného [[roztok]]u o koncentraci do 40 %. V roce [[2005]] činila roční světová výroba 270 tisíc tun.<ref name=Ullmann>A. B. van Gysel, W. Musin "Methylamines" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005 Wiley-VCH Verlag, Weinheim. {{DOI|10.1002/14356007.a16 535}}</ref> == Struktura a vlastnosti == [[Molekula]] dimethylaminu je složena z [[atom]]u [[dusík]]u se dvěma [[methyl]]ovými [[substituent]]y a jedním [[proton]]em. Dimethylamin je zásaditý; pKa amonné soli CH₃-NH₂⁺-CH₃ je 10,73, tedy více než v případě methylaminu (10,64) a trimethylaminu (9,79). Dimethylamin reaguje s kyselinami a tvoří soli, například dimethylamin-hydrochlorid, bezbarvou tuhou látku tající při 171,5 °C. Dimethylamin se vyrábí [[Katalyzátor|katalytickou]] reakcí [[methanol]]u a [[amoniak]]u za zvýšené teploty a vysokého tlaku:<ref>{{cite journal | author = Corbin D.R.; Schwarz S.; Sonnichsen G.C. | title = Methylamines synthesis: A review | journal = Catalysis Today | year = 1997 | volume = 37 | issue = 2 | pages = 71–102 | doi = 10.1016/S0920-5861(97)00003-5 }} </ref> :2 CH₃OH + NH₃ → (CH₃)₂NH + 2 H₂O == Použití == Dimethylamin je [[Prekurzor (chemie)|prekurzorem]] různých průmyslově významných sloučenin.<ref name=Ullmann/><ref>Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, 3rd edition, 2011, pages 3284-3286</ref> Reaguje se [[sirouhlík]]em za vzniku [[dimethyldithiokarbamát]]u, prekurzoru chemikálií široce používaných při [[vulkanizace|vulkanizaci]] [[Guma|gumy]]. Z dimethylaminu se vyrábějí také rozpouštědla [[dimethylformamid]] a [[dimethylacetamid]]. Je též surovinou pro výrobu mnoha zemědělských a farmakologických produktů, například [[dimefox]]u nebo [[difenhydramin]]u. Od DMA je odvozena i nervově paralytická látka [[tabun]]. [[Tenzid]] [[lauryldimethylaminoxid]] získaný z dimethylaminu se používá v [[Mýdlo|mýdlech]] a [[Čisticí prostředek|čisticích prostředcích]]. [[Nesymetrický dimethylhydrazin]] je [[raketové palivo]] připravované z dimethylaminu. == Biochemie == [[Rus domácí]] využívá dimethylamin jako [[feromon]] pro komunikaci.<ref>{{cite journal |author=Zhang AQ, Mitchell SC, Smith RL |title=Dimethylamine formation in the rat from various related amine precursors |journal=[[Food Chem. Toxicol.]] |volume=36 |issue=11 |pages=923–7 |year=1998 |month=November |pmid=9771553 |doi= 10.1016/S0278-6915(98)00074-X|url=}}</ref> DMA podléhá ve slabě kyselém prostředí [[nitrozace|nitrozaci]] na [[dimethylnitrosamin]]. Tato látka [[karcinogen]]ní pro zvířata byla detekována a kvantifikována ve vzorcích lidské [[moč]]i a může být i produktem nitrozace DMA [[oxidy dusíku]] přítomnými v [[Kyselý déšť|kyselém dešti]] v silně industrializovaných zemích. == Související články == *[[Methylamin]] *[[Trimethylamin]] *[[Geranamin]] (1,3-dimethylpentylamin) == Reference == <references /> {{Článek z Wikipedie}} [[Kategorie:Aminy]] [[Kategorie:Feromony]]

Návrat na stránku „Dimethylamin“.